肌肉抽搐，这在医学上称为震颤，是肌肉不自主收缩，可能影响任何在人体肌肉。 这些宫缩通常会影响肌肉的一小部分。 这种不受控制的肌纤维的变动，有时甚至可以看到皮肤下的。
更多的往往不是，肌束良性的和短暂的。 然而，如果这些频繁发生，还伴有其他症状，如痉挛，抽筋，肌肉无力。 虽然偶尔发作的肌肉抽搐遍布全身，或在一个特定的身体部位的神经系统疾病，那就必须要去医院检查为好。
良性震颤及综合症
良性或无害的肌肉抽搐的肌肉收缩，脱水，营养缺乏，肌肉疲劳或焦虑所带来的。 过量食用咖啡因或长期使用的药物，如利尿剂，糖皮质激素或雌激素也可能是诱因之一。 这种不自主的收缩往往发生在眼睑或小腿肌肉。
良性肌束是不是真的严重关注的一个原因。 这些自己解决，而且通常不会持续超过一两天。 这些人经常遇到这样的肌肉收缩需要，以减少咖啡因的摄入量。 增加水的摄入量。 遵循健康的饮食和运动疗法。 由于紧张或焦虑可能引发肌肉抽搐，保持冷静和放松练习放松技巧。
神经系统疾病，可能会导致肌肉抽搐由于各种各样的原因造成的。 下面列出的是一些遍布全身肌肉抽搐的原因。
神经外设过度兴奋
末梢神经兴奋性是一个总称，它包括如良性震颤综合征，综合征抽筋颤。 正如前面提到的，良性肌束是无害的。 颤综合征抽筋的情况下，都伴随着肌肉抽搐痉挛，僵硬，运动不耐受和肌肉酸痛，因而也被称为艾萨斯'综合征，是医疗条件，其特征是连续的运动活性。 这种情况的确切原因尚不清楚。 据认为，遗传因素，癌症的存在，或自体免疫反应可能是造成这种情况。 抽筋，出汗过多，肌肉抽搐和小腿肌肉僵硬，双腿，躯干是这种情况的一些症状。
肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS） ：这是也称为电机神经元疾病或卢伽雷氏病，是一个进步的神经肌肉疾病中，脑和随意肌之间的通信链路的中断，由于电机大脑中的神经元变性和的脊髓。
当神经细胞负责控制随意肌运动的浪费路程或死亡，受影响的个体是无法进行日常活动。 抽搐，肌肉痉挛，肌肉僵硬，呼吸困难，协调性差一些这种疾病的症状。 发展肌肉无力，口齿不清，鼻讲话，或在咀嚼或吞咽困难。 在后期阶段，病人可能完全瘫痪。
肌肉萎缩症
术语“肌营养不良症（MD）是指进步弱点和退化的肌肉控制运动的特点是一组遗传性肌肉疾病。 肌营养不良可以发生在任何时间点在生活中。 金刚砂Dreifuss肌营养不良症，杜氏肌营养不良症，肢带型肌营养不良症，肌营养不良，面肩肱型肌营养不良症，强直性肌营养不良，眼咽型肌营养不良症，先天性肌营养不良，这种情况下的一些形式。 大约一半的MD所报告的情况下，是杜氏进行性肌营养不良症（DMD）。 这种情况只影响男孩。 肌肉无力，开始在腿和骨盆区域，经常跌倒，起床从低洼或坐姿困难，逐渐丧失运动技能是一些DMD的症状。
弱肌肉（肌病）
肌病“的术语是用来表示神经肌肉疾病，其中主要症状是肌肉无力的发生是由于肌纤维的功能障碍。 患者还患有肌肉痉挛，僵硬，痉挛。 肌营养不良症是一种遗传性肌病，某些形式可能会被收购。
脊髓肌肉萎缩症
脊髓性肌萎缩症（SMA）是指一组由自愿在胳膊和腿的肌肉变性为特征的遗传条件，。 发生这种情况时，运动神经元存活基因（SMN1）异常或丢失。 这个基因的功能是产生一种蛋白质，是必不可少的运动神经元。 在此蛋白质的情况下，在脊髓的运动神经元退化，并最终死亡。 平均分为4个类型。 I型，II型和III型SMA的诊断是由6个月，2年，3年。 IV型是成人的形式，其中的症状出现在20多岁或30多岁。 肌肉无力，震颤，或抽搐是一些IV型SMA的症状。 肯尼迪氏病是一种罕见的，影响人们的平均在20至40岁年龄组。 震颤，肌肉痉挛和抽搐是最初出现的症状。 四肢无力，说话和吞咽困难等症状。 在以后的阶段中，受影响的个体可能需要轮椅。
